Chúc mừng: Nhân dân Việt Nam, công ty Nanogen và Học viện quân y, các nhà khoa học Việt Nam!!!
Sau
1 thời gian tương đối "dài dài", cuối cùng Hội đồng đạo đức trong
nghiên cứu y sinh học QG đã chấp nhận đề nghị Hội đồng tư vấn cấp giấy phép
đăng ký lưu hành thuốc , nguyên liệu làm thuốc ( BY) xem xét đề nghị BY cấp
phép vaccine khẩn cấp có điều kiện.
Việc
gì đến cũng sẽ phải đến thôi. Trải qua một chặng đường không ngắn nhưng cũng
không quá dài đối với sự ra đời 1 loại Vaccine cov mới. Trong sự mong chờ,
ngóng đợi của hàng chục triệu người dân Việt Nam. Cuối cùng Vaccine Made in Việt
Nam Nanocovax kháng Cov đầu tiên đã được chấp thuận.
Hồ
sơ và tài liệu sẽ được chuyển đến HĐ tư vấn cấp phép, trong vòng 20 ngày và có
thể rút ngắn xuống trong vòng 7 ngày, HĐ tư vấn sẽ xem xét trước khi BY có quyết
định cấp phép.
Cục
quản lý dược ( BY) sẽ là nơi cấp phép lưu hành.
Và
điều đó có nghĩa ngoài các loại vaccine nhập ngoại AstraZeneca, Pfizer,
Moderna, Sinopharm, Sinovac, Sputnik đang có mặt tại VN thì Nanocovax sẽ chính
thức "tham chiến" chống Cov tại Việt Nam.
Và
đây cũng là cơ sở để WHO xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp có điều kiện.
Mẫu và HS đã được chuyển cho WHO. Nếu WHO cấp phép lưu hành, điều đó có nghĩa:
Nanocovax chính thức bước vào 1 sân chơi mới với các ông lớn về Vaccine: sân
chơi toàn cầu. Hiện Nanocovax là một trong 15 loại vaccine cov trên thế giới
đang ở giai đoạn nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3.
Theo
ts Hồ Nhân, TGĐ Nanogen : ngay trong năm 2021 3 nhà máy của Nanogen sẽ cấp cho
người Việt Nam khoảng 100 triệu liều Nanocovax. Năm 2022 sẽ là 200 triệu liều
vaccine.
Người
dân Việt mong đợi vaccine Việt Nanocovax như "trời hạn mong mưa".
Nanocovax có tác dụng tốt đối với virut corona, đặc biệt với biến thể Delta. Khả
năng sinh miễn dịch tới 99,4%, ngang ngửa với Pfizer và Moderna./.
NXĐ-H4
0 nhận xét:
Đăng nhận xét